قاسم أحمد
نسمعُ كثيراً عن أشخاصٍ ولدوا مختلفين، لكنَّ الطبيعة هُنا أخذت هذا الموضوع إلى مستوىً آخر، وكانت النتيجة مزيجاً من الجينات التي أوجدت أشخاصاً مذهلين.
قمنا بإعدادِ قائمةً لأكثر الحالات الغامضة التي ستجعلك مذهولاً، مثل علامات الولادة الغريبة وغيرها الكثير من الحالات، من منا لا يحب قوة التحول الجينية الخارقة هذه.
أثناء تصفحك لحالات هؤلاء الناس، لا تنسى أن تشاركنا حالتكَ المفضلة في التعليقات، وأخبرنا ما إن كنت تمتلك صفةً مميزةً خاصةً بك؟
1. طفلةٌ صغيرة ولدت برقعةِ شعرٍ بيضاء مشابهة تماماً لحالة والدتها
اشتهرت شخصية الفتى الشرير (Sweeney Todd) بالرقعة الرمادية من الشعر التي تُعرف بالبهاق الجزئي (Poliosis).
توصيف هذه الحالة بسيط، وهو خللٌ في إفراز الخلايا الصباغية لمادة الميلانين، فيأخذ الشعر بالنمو خالياً من الصباغ.
يكون هذا المرض إما وراثياً أو يحصل بسبب مرضٍ وراثيّ مثل piebaldism. جاءت كلمة Poliosis من الكلمة اليونانية pilios والتي تعني رماديّ.
2. تمعن في عينيّ هذا الطفل. حالته تسمى متلازمة Waardenburg
متلازمة Waardenburg هي حالة وراثية نادرة للغاية وتحصلُ لدى شخصٍ واحدٍ من بين 40000 شخص. سُميت تيمناً باسمِ طبيب عيون هولندي شخّص المتلازمة لأول مرةٍ في عام 1951.
يعتبر لون القزحية المميز من العلامات الأكثر شيوعاً لمتلازمة Waardenburg، وتؤثر على تصبغات الشعر والجلد والعينين. الأعراض الشائعة الأخرى هي التغيرات في الرؤية وفقدان السمع.
3. علامة الولادة المدهشة لدى هذا الطفل
معظمنا يحمل علامة ولادةٍ واحدة أو أكثر. إنها مألوفة لدرجة أنّ لا أحدَ يعيرها اهتمامًا. تظهر علامات الولادة (الوحمات) بعد فترةٍ وجيزة من الولادة وتحدث بسبب فرط نمو الأوعية الدموية والخلايا الصباغية والكيراتينية. يتلاشى بعض الوحمات مع مرور الوقت، بينما يبقى البعض الآخر لبقية حياتنا. من المؤكد أنّ سبب هذه الوحمات ليسَ شيءً خاطئً قامت به الأمهات أثناء الحمل. إنها محض صدفةٍ.
4. صهباء لديها متلازمة مغايرة اللون. تحفة وراثية!
غالباً، لا يعاني الأشخاص المصابون بمتلازمة تغاير الألوان والتباين في لون العيون معاً من أعراضٍ أخرى. حالياً يُنظر إلى ظاهرة تباين لون العينين على أنها جمالٌ من نوعٍ خاص، ويستخدم العديد من المشاهير العدسات للوصول لهذا المظهر الفريد.
حالياً تؤكد الإحصائيات وجود 70 إلى 140 مليون شخص في العالم بشعرٍ أحمر. لكن من النادر الحصول على هاتين الميزتين غير العاديتين في آن واحد!
5. قزحية مقسومة إلى نصفين
تُعرف الحالة باسم sectoral heterochromia. ما يعني أن جزءاً فقط من قزحية عينٍ واحدة له لون مغاير عن باقي القزحية. هذه الحالة نادرة ولا تظهر معها أعراض مرافقة أو مشاكل خطيرة. بالإضافةِ لذلك هذه الحالة آسرةٌ للنظر!
6. عيون مميزة لمصاب بالمهق
أُصيب هذا الشخض بالمهق (اضطرابٌ خلقيّ يتميز بغياب صبغة الجلد والشعر والعينين). يعاني واحدٌ من بين 18000 إلى 20000 شخص من نوعٍ ما من المهق في الولايات المتحدة. يعود لون عينيه الأزرق والأرجواني في الصورة إلى انعدام وجود صباغ الميلانين في العين. في بعض الحالات المتقدمة تظهر الأوعية الدموية من خلال القزحية ويمكن أن تبدو العيون حمراء أو وردية.
7. يُعاني Zhang من وحمةٍ صبغية عملاقة ونادرة، تُعرف باسم الشامات العملاقة
الشامات الضخمة العملاقة هي خللٌ جينيّ خَلقيّ ينتج عنه بقع شعرية من الجلد الداكن. تظهر عادةً عند الولادة أو تبدأ بالنمو في السنة الأولى من حياة الطفل.
تكون هذه البقع ذات الألوان الداكنة صغيرةً عند الأطفال، لكن في أغلبِ الأحيان تنمو معهم. يعتقد العلماء أن اضطرابات الخلايا الصباغية ( تنتج هذه الخلايا الموجودة ضمن الجلد صباغ الميلانين الذي يعطي الجلد لونه ). هي المسئولة عن الوحمات الضخمة. يمكن أن يكون الشعر الذي ينمو من هذه الوحمات بنياً أو حتى أسوداً مزرق.
8. متلازمة الشعر غير القابل للتسريح، يوجد حوالي 100 شخصٍ في العالم لديهم هذه المتلازمة
تعاني الطفلة (شيلا كالفيرت يين) من متلازمة الشعر غير القابل للتسريح كما في الصورةِ أعلاه، وقد قالت والدتها أنها تحظى بالكثير من الانتباه سواء كان إيجابياً أو سلبياً، كما أنها طفلة قوية تتعامل مع العقبات بشجاعةٍ كبيرة ولديها نظرة مذهلة لما حولها.
التعايش مع متلازمة UHS يفرض على (شيلا) روتيناً للعناية بالشعر يختلف عن روتين الأشخاص الطبيعيين، فهو روتين يوميّ طويلٌ ومؤلم، ذلك أنها لا نستخدم الفرشاة إلا إذا كانت هناك حاجةٌ فعلاً.
يتكسر شعر الفتاة من الجذور، مما يعني أنه يلزم تطبيق الكثير من العلاجات يومياً. يتم غسيل الشعر مرةً أو مرتين في الأسبوع وهذا أمرٌ لابد منه للأشخاص المصابين ب UHS. حالة الطفلة (شيلا) نادرة للغاية، اكتُشفت من قبل عائلتها عن طريق الصدفة.
قالت والدتها أن كل يوم يمر بمثابة يومٍ تعليميّ للعائلة، في قولها: ”بالمساعدة التي نقدمها لها للتأقلم مع متلازمة UHS، نحرز تقدماً ونهيؤها لتستطيع الاعتماد على نفسها بذلك“.
اكتشفت العائلة المتلازمة عن طريق الصدفة. كانت (شيلا) في المستشفى لإجراء عملٍ جراحيّ بسيط، فسأل الطبيب إذا كانت العائلة على علمٍ بحالتها. لم تكن لديهم فكرة، لكنّ الطبيب شرح كل شيءٍ، وتعرفوا في النهاية على حالة طفلتهم.
تعتقد والدتها أن الناس لم يعرفوا UHS قبل متابعة حساب ابنتها على إنستغرام. ولكنّ سرعان ما تلقت العائلة حوالي 100 رسالة من أشخاص يرسلون لهم الصور ويطرحون أسئلة حول شعرها. تعلم Celeste بوجود حالات أخرى مثل ابنتها وتقول: ”نأمل أن تعرف (شيلا) أنها ليست وحدها“.
9. البهاق يؤثر على جانبٍ واحدٍ من وجه هذا الرجل
البهاق هو حالة طويلة الأمد تحدث بسبب نقص الميلانين ( صباغ الجلد ). مسببةً بقعاً على الجلد ومن الشائع حصولها على الوجه واليدين والرقبة وتجاعيد الجلد. تعتبر المناطق المصابة أكثرَ عرضةً لحروق الشمس، لذلك يُنصح المصابون باستخدام واقي شمس بعامل حماية عالٍ. من أشهر الحالات لمرض البهاق مغني البوب Michael Jackson وعارضة الأزياء Winnie Harlow.
10. تملك هذه المرأة 6 أصابع في كل يد
ذكر مقال نشرته مؤخراً مجلة الجمعية الأمريكية لجراحيّ التجميل أن واحداً من (700-1000) شخص يولدون بحالة ”تعدد الأصابع“. يعني ذلك وجود أصابع إضافية لليدين أو أصابع إضافية لإحدى القدمين أو كليهما جراء التشوهات الشائعة للأطراف.
ومع انتشار هذه الحالات، يُعتقد أن تعدد الأصابع يُقدّم بعض الفوائد العملية لصاحبها. قدمت جامعة فرايبورغ دراسةً تنصُّ على أنّ الأشخاص أصحاب الأطراف متعددة الأصابع لديهم مرونة أكثر من الأفراد العاديين.
11. آذان الجنيات الصغيرة
تُعرف هذه الأذن الشبيهة بأذن الجنية الصغيرة Elf (حدبة داروين) مشيرةً للحالة الخلقية للأذن التي تتسبب في حافة سميكة للأذن. تم اكتشافها في 10.5٪ من السكان البالغين الأسبان، و40٪ من السكان البالغين الهنود، و58٪ من أطفال المدارس السويدية. لكنّ تأثير الوراثة على هذه الحالات لا يزال مبهماً.
12. لدى هذه المرأة حالة «ازدواج الأهداب» التي تسبب نمو الرموش في صفوفٍ متعددة
تعدُّ حالة ازدواج الأهداب داءً خلقياً نادراً حيث ينمو لصاحبها صفين من الرموش. الصف الثاني من الرموش يمكن أن يتكون من عدة شعيراتٍ مبعثرةٍ أو قد يكون عبارة عن صف شعيرات مكتمل. عادةً، تكون شعيرات هذا الصف الثاني أرق وأقصر وأقل كثافةً.
يؤثر داء ازدواج الأهداب غالباً على الجفون الأربعة. ومع ذلك، في بعض الحالات، يعاني الأشخاص من رموش تنمو من جفنٍ واحدٍ فقط وقد تنمو من الجفن السفليّ فقط. قد لا يكون لدى الأشخاص الذين يعانون من هذا الداء أية أعراضٍ إضافية، ولكنّ البعض منهم أكثر حساسيةً للضوء، والبعض الآخر معرضٌ لتهيجٍ في القرنية أو التهاب الملتحمة.
13. عيون غريبة تبعث على التأمل
قد يكون السبب إحدى هاتين الحالتين: أولاً حالة Coloboma، وهي عبارة ٌعن ثقبٍ في هيكل العين ويؤثر في الغالب على القزحية فقط. لكن Coloboma في غاية الندرة، ويقتصر تأثيرها على أقل من طفلٍ واحد لكلّ 10 ألاف مولود.
تكون الحالة الأخرى مرضية قشرية Corectopia، حيث يشرد البؤبؤ من موقعه في وسط العين. قد يحتاج بعض مرضى Corectopia إلى جراحةٍ لتصحيح وضع الحدقة.
14. نصف وجه هذه المرأة مصاب بالبهاق
يوجد نوعان رئيسيان للبهاق: البهاق من جانبٍ واحد ويطلق عليه ”البهاق المقطعي“ والثاني يطلق عليه ”البهاق الشامل“ وينتج عنه تصبغ متماثل للغاية.
يبدأ البهاق المقطعي غالباً عند الأطفال والشباب ويقتصر تأثيره على جانبٍ واحد من الجسم. بعبارةٍ أخرى، هذا النوع من البهاق غير متماثل. عادةً، ينتشر البهاق المقطعيّ لمدة عامٍ أو عامين ثم يبقى خامداً لبقية حياة الشخص.
15. ولدت هذه المرأة بشعرٍ أشقر و بنيّ
من المعروف أنَّ لون الشعر يمكن أن يتغير خلال مراحل العمر. يمكن أن تولد بشعرٍ أشقر، ويتغير للون البني عندما تنمو، متحولاً للون الأسود الداكن عندما تصبح بالغاً. الأكثر غرابةً ولادة أشخاصٍ بشعرٍ أسود ثم تحوله للون الأشقر! يعتبر علم وراثة الشعر في غاية الغموض!
يمتلك الأشخاص الذين يقضون أوقاتهم تحت أشعة الشمس شعراً أفتح من غيرهم ،يمتلك البعض الأخر خصلات شعر بألوانٍ طبيعيةٍ مختلفة! أليسَ أمراٌ رائع؟
16. على الرغم من أن قامتها لا تتعدى 151 سم، فإن أصابع أقدام هذه المرأة طويلة بشكل مبالغ فيه
أُصيبت هذه المرأة على الأرجح بـArachnodactyly، وهي متلازمة تُعرف أيضاً باسم (أصابع العنكبوت). تكون أصابع المصاب بهذه الحالة طويلة ونحيلة بشكلٍ مذهل، خاصةً عند مقارنتها بكف اليد ومشط القدم.
يمكن أن تولد هذه المتلازمة مع الشخص ويمكن أن تستجد في مراحل أخرى من الحياة. الأشخاص الذين يعانون من متلازمة Arachnodactyly ليس لديهم أيةَ مشاكل صحية كامنة. لسوء الحظ يمكن أن ترتبط هذه الحالة مع بعض الحالات الأخرى، مثل متلازمة (مافان)، التي من أعراضها طول غير طبيعي في الأذرع، الأرجل، الأصابع في اليدين والأقدام، مفاصل مرنة، والأخطر من ذلك مشاكل في القلب.
17. يملك هذا الشخص حلقة بنية أشبه بخاتم في عينه رزقاء اللون
تتشكل العيون البنية من التوزيع المختلف للميلانين في القزحية. تتكون الألوان المتنوعة للقزحية بسبب اختلاف في كميات الميلانين ومكان تموضعه. (الميلانين هو صباغ بني داكن).
تحتوي العيون البنية على كميات كبيرة من الميلانين الذي يمتص الضوء ويعطيها لونها، في حين تمتص الكميات القليلة من الميلانين كمية أقل من الضوء وهذا يسبب تبعثر الضوء معطياً القزحية لونها الأزرق أو الأخضر. يمكن أن يتوزع الميلانين عشوائياً في أجزاءٍ مختلفة من القزحية مما يعطي لعينيك مزيجاً رائعاً من الألوان المتباينة.
18. تمتلك هذه الطفلة رموشاً بألوانٍ مختلفة
تتعدد أسباب حدوث هذه الظاهرة. إحداها متلازمة ازدواج الأهداب حيث يكون لدى الأشخاص صفاً ثانياً من الرموش الرقيقة، القصيرة، وقليلة الكثافة. قد يكون السبب هو مرض البهاق و التوزع غير المتجانس للميلانين في الجسم حيث تتأثر أجزاء من الجسم بالمهق. من الممكن أن يكون المسبب شيئاً أخر وعلى أية حال، من المبكر معرفة السبب. لكنها حالة مذهلة!
19. سرة بطن هذا الرجل تجذب له الكثير من التعليقات
سرة البطن هي ندبة تظهر عند فصل الحبل السري لحظة الولادة مباشرةً. بعبارةٍ أخرى، سرة البطن هي مكان اتصال الحبل السري بالجسم.
يمكن أن تختلف أشكال الندبات سواء بالشكل أو الحجم وهنالك أنماطٌ متعددة. النمط الأكثر شيوعاً هو المسمى innies أو الندبة التي تكون متكورة إلى الداخل. نوع السرة التي تمتلكها مرتبط بالطريقة التي تشكلت بها الندبة. لذلك إذا كانت لديك الندبة المسماة Outie فإن نسيج هذه الندبة سينبثق نحو خارج البطن بدلاً من داخله.
20. ولد هذا الطفل بـ12 إصبعا كامل النمو ومكتملاً وظيفياً
تُعرف هذه الحالة باسم تعدد الأصابع Polydactyly وتُطلق على الأشخاص المولودين بأصابع إضافية. يأتي اسمها من اليونانية من Poly، والتي تدل على التعدد، وDactylos التي تشير إلى الأصابع.
يوجد ثلاثة أنواعٍ مختلفة من الحالة –الزندي والقطري والمركزي. يتم تناقل هذه الحالة بين أجيال العائلة، و يُعتقد أنها حالةً وراثيةً.
21. إبهام ضخمٌ للغاية
من غير المعروف تماماً سبب تضخم إبهام هذا الشخص. ولكن في السنوات الأخيرة، ازداد عدد الأشخاص الذين يعانون من التضخم والسبب غالباً استخدام الهواتف الذكية بإفراط. في الواقع، يكون الإبهام في اليد المسيطرة أكبر بـ 15% من اليد الأخرى.
يقول معالج اليد (نيكولا جولدسميث) أن ”النقر بالإبهام يمكن أن يزيد من طول وكثافة العضلات“. ونتيجة لذلك، يمكنك ملاحظة بعض التغييرات الموضعية في إبهاميك، خاصةً بإهمالك لهاتفك لفترات طويلة من الزمن.
22. ولدت هذه الطفلة مصابةً بمتلازمة Polydactyl، مع إبهامين في كل يد
تُعرف حالة تعدد الأصابع Polydactyl بإمكانية حصول الشخص المصاب على أصابع إضافية في اليدين أو القدمين أو كليهما. غالباً هذه الحالة وراثية وتُعرف أيضاً بأنها تحصل للشخص الذي يحمل أصابع أكثر من الحالة العادية.
على أية حال، متلازمة Polydactyl تختلف من شخصٍ لآخر. تتجسد أحياناً على شكل أصابع قدم أو يد كاملة النمو. تظهر لدى أشخاص آخرين بشكل أصابع تحتوي بعض العظام بدون مفاصل. البعض الآخر لديه كتلة صغيرة من الأنسجة الرخوة، والمعروفة أيضاً باسم Nubbin. (إذا كنت من معجبي مسلسل فريندز، ستتذكر أن تشاندلر بينغ ادعى امتلاكه Nubbin في السابق).
23. التصاق الأصبعين الوسطى والبنصر
قد يكون السبب وراء ذلك متلازمة بسيطة، وهي حالة طبية لأصابع اليدين والأقدام الملتصقة. إنها من أكثر الحالات شيوعاً ويؤثر على طفلٍ واحدٍ من بين 2000 إلى 3000 طفل كل عام.
وفقاً لمستشفى فيلادلفيا للأطفال، تحدث الحالة أثناء وجود الطفل في الرحم. خلال الأسبوع السابع إلى الثامن من نمو الجنين، تنفصل أصابع اليدين والأقدام عن بعضها. تعتبر الأصابع المنفصلة والطبيعية في غاية الأهمية في مرحلة الطفولة المبكرة حيث يطور الطفل بسرعة مهاراته الحركية.
24. زاوية الانفراج بين أصبعي هذه المرأة واسعة بشكل كبير
تتطلب مثل هذه الحالات فحصاً لفرط حركة المفاصل. هذا هو الغرض من نظام فحص Beighton. يقيس النظام إمكانية حركة الأصابع والمرفقين والركبتين والعمود الفقري وفقاً لمقياسٍ من 9 نقاط. يتلخص الاختبار السابق بما يلي: ضع راحة اليد والساعد على سطحٍ ما مع وضع راحة اليد على أصابعك هل يمكنك رفع إصبعك الخامس وثنيه أكثر من 90 درجة؟ إذا استطعت فعلها تحصل على نقطة. تابع قياس حركة باقي أجزاء الجسم لمعرفة النتيجة النهائية.
25. ولد هذا الطفل مصاباً بداء Coloboma في عينيه
يُعرّف داء Coloboma بأنه شذوذ في العين يحدث عادةً قبل الولادة. يتميز بنسيج مفقود داخل هيكل العين. ويعطي لحدقة العين مظهر (ثقب المفتاح)،غالباً هذا لا يعني فقدان الرؤية. ولكن إذا كانت الحالة متقدمة والورم كبير ومؤثر على العصب البصري قد يسبب فقداناً للرؤية. لسوء الحظ، لا يمكن أن تُعالج هذه الحالات باستخدام النظارات أو العدسات اللاصقة.
26. هذا الشخص لديه قزحية تنمو على الحدقة
من الوارد جداً أن يكون لدى هذا الشخص غشاء حدقي مستمر (PPM)، تحتوي العين بهذه الحالة على خيط من الأنسجة يعبر الحدقة. يستخدم الجنين الغشاء الحدقي كمصدر لتزويد العدسة بالدم. يضيع بعد الولادة بين سن 4 إلى 8 أسابيع. تعتبر كمية قليلة من الغشاء الحدقي غير ضارة على الرؤية الكميات الكبيرة فقط قد تكون خطيرة.
27. يمتلك هذا الرجل 2 لهاتيّ حلق
اللهاة، قطعة اللحم المتدلي التي تشبه الدمعة، تُعتبر من الأجزاء الهامة في الفم. تقوم بتليين جوف الفم وتوجه إفرازات الأنف إلى الحلق. تعتبر من العناصر الهامة للتحدث. تفيد اللهاة في عملية الحركة داخل الجزء الخلفي للفم ليتم التعبير عن الكلمات والأصوات بشكل جيد.
قد تكون هذه الحالة عبارة عن لهاة مشقوقة أو منقسمة. يمكن أن تسبب هذه الحالة كلاماً غير واضح وأعراض أخرى غير ضارة.
28. ولدت هذا الشخص بدون خنصر في يده اليمنى
يعاني هذا الشخص غالباً من حالة خلقية نادرة حيث لا يتم تكوين الأصابع بشكلها الصحيح، أو أن بعضها يختفي تماماً. تحدث متلازمة Symbrachydactyly أثناء وجود الطفل في الرحم. يُصرّح مستشفى تكساس للأطفال أن ”من المحتمل أن يكون السبب نقص تدفق الدم إلى الأنسجة“. على الرغم من أن المرض لا ينتقل عبر العائلة، من الممكن أن يكون سببه جينياً.
29. يملك هذا الرجل رموشًا في عين واحدة فقط
يعتبر تشخيص الحالة اعتماداً على هذه الصورة صعباً. لكنها تشبه مرضاً شائعاً جداً يسمى داء الثعلبة. يوجد تقريباً 6,8 مليون شخص في الولايات المتحدة و147 مليون شخصاً في العالم مصابٌ بهذا المرض أو سيصاب به لاحقاً.
تُعرف الثعلبة بأنها مرضٌ مناعي يتميز بصلع موضعي يحصل كنتيجة لمهاجمة الجهاز المناعي لبصيلات الشعر. يفقد بعض الناس القليل من الشعر بينما يفقد آخرون الكثير، ذلك يعتمد على الشخص نفسه. لا يوجد علاج للثعلبة، ولكن العلاج المناعي وبعض الأدوية تساعد في نمو بعض الشعر مجدداً.
30. شريطٌ يمتد في العين طوليًا
يشير تباين الألوان الجزئية إلى حالة العين التي تمتلك لونين مختلفين تماماً في قزحيةٍ واحدة. لا تظهر أية أعراضٍ مرافقة على الأشخاص المصابين بها، ولكن في حالاتٍ نادرة يمكن أن تدل على وجود متلازمة.
يعيش الأشخاص المصابون بتباين الألوان بشكلٍ طبيعي وليسو بحاجةٍ لعلاج. تضفي هذه الحالة جمالية من نوع غريب قليلاً وبعض الأشخاص يفضلونها!
31. طريقة ثني ركبتيّ هذا الرجل غريبة
يحدث تمددٌ مفرطٌ للركبة عندما يتحرك مفصل الركبة متجاوزاً 180 درجة في اتجاه واحد، وهو نطاقٌ طبيعي. يحدث لأي شخص، وهو شائع الحدوث لدى الرياضيين الذين يلعبون كرة القدم وغيرها من رياضات الاحتكاك.
عندما يتعرض الشخص لتأثيرات مستمرة في مقدمة الركبة، يبدأ المفصل في التمدد أكثر من نطاقه الطبيعي. من الشائع أن اليوغا تعمل على استقرار أربطة الركبة من خلال تقوية العضلات.
32. يملك هذا الرجل ثقبًا إضافيًا في أذنه
على الرغم من أن هذه الحالة غير معروفة، يمتلك بعض الناس ثقوباً صغيرةً في آذانهم يُطلق عليها اسم ”الحفر المسببة للحساسية“ وعادةً ما توجد في الجزء الأمامي من الأذن باتجاه الوجه. يرتبط الثقب بمسالك جيبية غير عادية تحت الجلد. يصيب بعض الناس وغالباً ليسَ ضاراً.
33. خنصر هذا الرجل هو الأصبع الوحيد الذي يصاب بالخدر جرّاء البرد
لعلك شعرتَ بالوخز البارد في أصابعك في يوم شتاءٍ متجمد، وسرعان ما يتلاشى هذا الشعور عندما تصبح دافئاً، ولكن يبقى لبعض الأشخاص علامات بيضاء وخَدَر. يحدث ذلك نتيجة مرض رينود. يُعرف المرض أنه اضطراب بالأوعية الدموية يتميز بتدفق الدم المحدود في الحرارة المنخفضة أو المواقف العصيبة. وفقاً لموقع Health Partners، يعاني تقريباً 10% من السكان من هذه الأعراض بدون سبب واضح لحدوثها. البعض الآخر يعاني من مرض المناعة الذاتية.
34. هذا الشخص لديه إبهام مع ثلاثة سلاميات بدلاً من اثنتين
الإبهام الثلاثي السلبي TPT هو تضخم خلقي حيث يحتوي الإبهام على ثلاثة عظام سلاميات بدلاً من اثنتين. يمكن أن يتفاوت حجم السلاميات الزائدة من حجم حصى صغيرة إلى حجم السلاميات في الحالة الطبيعية.
35. جلد رقبة هذا الشاب قابل للتمدد بما فيه الكفاية ليلعقه بلسانه دون استخدام يديه
يولد بعض الأشخاص طبيعياً ولديهم الكثير من المرونة، بينما مرونة أشخاص آخرين حالة مرضية تسمى متلازمة Ehlers–Danlos وهي مجموعة من الاضطرابات التي تؤثر على الجلد والمفاصل والأوعية الدموية. الجلد المتضرر بشدة يصاب بالكدمات بسهولة. ويسبب ضعفاً جنسياً بسبب خلل في الجينات ونقص في تصنيع البروتينات التي تربط الأنسجة بالطريقة المعتادة.
36. يوجد في قزحية هذه المرأة اليسرى شريط أسود
تُعرف الحالة باسم heterochromia. وتعني أن جزءاً واحداً فقط من قزحية عين واحدة له لونٌ مختلف عن بقية قزحية العين. لا توجد أعراض مرضية مرافقة لهذه الحالة. ولكنها حالة آسرة للنظر!
37. ولد هذا الرجل بثلاثة أصابع مشوهة في قدمه اليمنى
تندرج هذه الحالة تحت فئة التشوهات Polydactyly. صرّحَ اختصاصي الأرجل فرانشيسكو ج. أوليفا للصحة: ”للمرض أصول وراثية، ويمكن أن يكون له سمة عائلية بعيدة، ولكن ليس دائماً“. يُجري البعض تصحيح جراحي ويقرر أخرين التعايش معه.
38. أصابع قدم مزدوجة
تتمايز الخلايا الجنينية لتشكل أصابع القدم، وخللً ما بأحد الخلايا يؤدي إلى أصبع قدم إضافية. صرح طبيب الأطفال فرانشيسكو ج. أوليفا عن هذا التشوه النادر في برنامج (TLC) ”يمكن النظر إلى بعض حالات تعدد الأصابع على أنها إصبع قدم منفصلة، ولكن في هذه الحالة الأصابع الملتصقة لا تُفصل أبداً“.
39. يعاني هذا الرجل من طفرةٍ جينيةٍ نادرة تجعل أظافره تنمو مقلوبةً
ورثَ هذا الرجل هذه السمة عن والدته، وهي ورثتها عن والدها. لعشرات السنين اعتقدوا أنها مجرد سمة عائلية غريبة، لكن تبين لدى أداء فحص عوز المناعة الأولي عند ابنته المولودة حديثاً أن النتيجة ايجابية. تسبب التغييرات في جين FOXN1 الأعراض السابقة بالإضافة إلى خلل في الخلايا التائية والغدة الصعترية. يتجاوز الأطفال نقص المناعة في عمر الثانية، وتبقى الأظافر مقلوبةً طوال الحياة. يطلق عليها اسم الأظافر الملعقية.
